SCLERO.ORG
Search
Dutch Version (Netherlands): Over Sclerodermie: Hoofd Menu
International Support Groups
Over Sclerodermie
Lokaal Sclerodermie: Lineair
Angélique: Dochter van een Sclerodermie Patient (CREST)
Leon: Lineair

Lokaal Sclerodermie: Lineair

Deze pagina is geschreven door Shelley Ensz, door Dolores Vázquez-Abad, M.D. (arts) bekeken/bewerkt, en vertaling Ans Mens. Zie disclaimer.

Wat is Lineair Scleroderma?
Behandeling.
Zie ook
Vereniging Van Vaatpatienten

Wat is Lineair Scleroderma?

Lineair Sclerodermie is een lijn/streep van dikke huid waarbij ook de onderliggende spieren en botten aangetast kunnen worden.

Dit beperkt de beweging van de aangedane gewrichten en spieren.

Het komt het meest voor op de armen, benen of het voorhoofd en kan op meer dan een plaats voorkomen.

Meestal komt lineair Scleroderma voor bij jonge kinderen aan een kant van het lichaam, karakteristiek is hierbij dat een arm of been minder snel groeit.

Lineaire Sclerodermie kan zich uiten als een lange lijn of streep die lijkt op een sabelwond. Wordt vaak "Coup de sabre" genoemd.

Behandeling.

Er zijn geen behandelingen, medicijnen of zalven bekend die hebben bewezen invloed te hebben op het verloop van Lineair Sclerodermie.

Zie ook (Engl.)

Jeugd Sclerodermie

Sclerodermie foto's

Vereniging Van Vaatpatienten

Mr Peter Berkers, Vereniging Van Vaatpatienten, Bisonspoor 3004, 3605 LV Maarssen, The Netherlands.

The Danish Scleroderma and Raynaud's Association, Vestavej 4, 8270 Hojbjerg, Email: [email protected]

Go to Angélique: Dochter van een Sclerodermie Patient (CREST)
 
Most Recent Donors

Winn Schillberg
Reading Voices of Scleroderma Books: Diana Kramer.
Sharing Scleroderma Awareness Bracelets: Deb Martin, Brenda Miller, Vickie Risner.
Thanks to UNITED WAY donors of Central New Mexico and Snohomish County!

In Loving Memory

Patricia Ann Black: Marilyn Currier, Shelley Ensz, Richard Howitt, Gerald and Pat Ivanejko, Juno Beach Condo Association, Keith and Rosalyn Miller, and Elaine Wible.
Gayle Hedlin: Daniel and Joann Pepper and Nancy Smithberg.
Janet Paulmenn: Anonymous, Mary Jo Austin, Shelley Blaser, Susan Book, Dennis and Pat Clayton, Grace Cunha, Cindy Dorio, Michael and Patricia Donahue, Shelley Ensz, Nancy Falkenhagen, Jo Frowde, Alice Gigl, Margaret Hollywood, Karen Khalaf and Family, Susan Kvarantan, Bradley Lawrence, Jillyan Little, Donna Madge, Michele Maxson, Barry and Judith McCabe, John Moffett, My Tribute Foundation, Joan-Marie Permison, John Roberts, Margaret Roof, Maryellen Ryan, Mayalin and Kiralee Murphy, Nancy Settle-Murphy, and Bruce and Elizabeth Winter.

 

SCLERO.ORG is the world leader for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses, such as pulmonary hypertension. We are a service of the nonprofit International Scleroderma Network (ISN), which is a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation, established in 2002. Meet Our Team, or Volunteer. Donations may also be mailed to:

International Scleroderma Network (ISN)
7455 France Ave So #266
Edina, MN 55435-4702 USA

Email [email protected] to request our Welcome email, or to report bad links or to update this page content.

TOLL FREE HOTLINE 800-564-7099
Free to U.S. and Canadian Callers. Ask for our Free Info Packet by mail or email!
Scleroderma, Pulmonary Arterial Hypertension, and related illnesses.
Privacy Policy.

 
The most important thing in the world to know about scleroderma is sclero.org!
Donate Now
Copyright 1998-2016, International Scleroderma Network. AKA Scleroderma from A to Z and SCLERO.ORG. All Rights Reserved.