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Arten von Sklerodermie :
Korperlich: Linear
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Korperlich: CREST
Korperlich: CREST
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Ingrid: Vater das CREST Syndrom sowie Overlap Syndrom
Yvonne: Morphea

Arten von Sklerodermie: Uberblick

Diese Seite wurde von Shelley Ensz geschrieben, wurde nicht medizinisch editiert und wurde ubersetzt von Tudor Ionescu. Es gibt viele Methoden zur Klassifizierung der vielen Formen der Sklerodermie, die verwirrend wegen der Vielfaltigkeit der Bezeichnungen sind. Die folgenden Kategorien werden oft in den Patienten-Bucher gefunden, aber die Interpretation und Benutzung verandert sich ein Bisschen.
Zwei Hauptarten
Beschrankte Sklerodermie
Korperlich
CREST Syndrom
Begrenzte Sklerodermie
Verbreitete Sklerodermie
Deckungssyndrom
Geschichten

Zwei Hauptarten

Est gibt zwei Hauptarten von Sklerodermie: Beschrankt und Korperlich.

Beschrankte Sklerodermie

Es gibt zwei Arten beschränkte Sklerodermie: Linear und Morphea. Beschränkte Sklerodermie beeinflußt die Haut. Sie kann aber auch die darunterliegenden Muskeln und Knochen beeinflussen, aber sie beeinflußt nicht interne Organe.

Beschränkte Skerodermie ist relativ mild und kann mit körperliche Sklerodermie nur in ähnlichen oberflächlichen Symptomen, wie dem Aussehen der Hautbiopsie unter dem Mikroskop ausgedrückt zusammenhängen.

Korperlich

Es gibt mehrere Arten von korperlichen Sklerodermie: CREST, Begrenzt und Verbreitet.

CREST Syndrom

CREST-Syndrom selbst hat gar keine Hautzusammenziehung. CREST steht für Calcinosis, Raynaud, Ösophagus, Sclerodactyly und Telangiectasia. CREST kann entweder in Verbindung mit jeder möglichen anderen Form von Sklerodermie (oder sogar von anderen autoimmunen Krankheiten) wie CREST mit begrenzter Sklerodermie oder mit Lupus alleine auftreten. Siehe CREST.

Begrenzte Sklerodermie

Begrenzte Skerodermie ist, wenn der Angriff auf der Haut auf die Hände begrenzt ist (wie auch das Gesicht und der Ansatz auch beteiligt sein könnten). Siehe Begrenzte Sklerodermie.

Verbreitete Sklerodermie

Verbreitete Sklerodermie ist, wenn das Zusammenziehen der Haut über den Handgelenken auftritt (oder dem Ellenbogen, siehe unten). Es gibt einige Unterkategorien von verbreiteter Sklerodermie, wie Sklerodermie sans Sklerodermie, in der es interne Organfibrosis gibt, aber keine Hautzusammenziehung; und familiale progressive Körpersklerose, eine seltene Form, die in Familien läuft. Siehe Verbreitete Sklerodermie.

Deckungssyndrom

Wenn ein Sklerodermiepatient auch irgendeine andere autoimmune Krankheit hat (wie Lupus, Rheumatoid Arthritis, usw.) ist sie gekennzeichnet als Deckung; wie in "verbreitete Sklerodermie in der Deckung mit Lupus", Sklerodermiesymptome können auch ein Teil der gemischten Bindegewebekrankheit (MCTD) sein, oder undifferentierte Bindegewebekrankheit (UCTD). Siehe Sklerodermie in Deckung (in Englisch).

Geschichten

(Deutsche) Ingrid: Vater das CREST Sydrom sowie Overlap Syndrom Vielleicht kann mir jemand schreiben der das gleiche Problem hat. Die ? k?n ihm nicht viel helfen…

Yvonne: Morphea Und zwischen einer gesicherten Morphea und einer nicht auszuschlieen PSS ist eine Menge Raum fr Angst und Unsicherheit…

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