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ISN: Italian Version

Angela Abati, ISN Italian GuideCiao, sono Angela Abati, Guida Italiana per ISN. Gestisco la sezione italiana di sclero.org e correggo o traduco le pagine mediche. Mi sono laureata in Lingue e Letterature Straniere presso l'Università di Bologna, e mia madre ha la Sclerodermia. Alba León, Traduttore per ISN, traduce le nuove storie dei pazienti Italiani in Inglese. La mia email è [email protected]

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(Italiano) Anna: Morphea Scleroderma

Circa otto mesi fa mi č stata diagnosticata una sclerodermia del tipo morphea.

Red Rose for Anna by Sherrill Knaggs, ISN Artist Circa otto mesi fa mi č stata diagnosticata una sclerodermia del tipo morphea. In seguito a dei parametri risultati positivi dalle analisi fatte, il primario dell'Idi di Capranica mi suggeriva di ripeterli entro tre mesi per un controllo. Le analisi le ripetevo ma sceglievo una struttura differente dalla prima. Il risultato delle analisi era negativo. Per una mia sicurezza decisi di ripetere le analisi all'Idi. Qui i risultati mi riconfermavano quanto giŕ diagnosticato otto mesi fa. Adesso mi trovo nella posizione di non sapere piů cosa fare,spero che qualcuno possa darmi un aiuto in tal senso. Per una maggiore chiarezza riporto sotto i parametri che sono fuori dalla norma:

Riferimento
Antinucleo (ANA) 1/320 GRANULARE inf.1/80, immuno enzimatico
Antinucleo ANA Positivo, immunofluorescenza
ENA anticorpi anti-Ro (SS-A) 2.64
ENA anticorpi anti Sm 29

Email Angiola

Anna
Email: [email protected]
Story posted 11-03-04 SLE

ISN Senior Artist: Sherrill Knaggs
Story Editor: Judith Thompson Devlin
LINKS
(Italiano) Morphea
(English) ISN Membership
(English) Morphea Scleroderma
PDF Brochure: What is Scleroderma?
(Italiano) Types of Scleroderma
(English) Types of Scleroderma

Particolari ringraziamenti alla Dott.ssa Magdalena Dziadzio ed al Dott. Mario Gismondi.

Magdalena e Mario hanno cercato di migliorare la forma del racconto dal punto di vista della forma e non per quello che riguarda il contenuto medico. Se qualcuno fosse interessato a collaborare come volontario per lo sviluppo di questo sito web, in particolare per la diffusione di tali storie in altre lingue è pregato di mettersi in contatto con noi.

Go to Antea: Sindrome di Sjogren e il Lupus Eritematoso Sistemico
 
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