<
Donate in Memory, Memorial Donation, to our nonprofit scleroderma charity at sclero.org
We are a full-service nonprofit agency with 2,200+ pages in 22 languages!
In Honor of Caregivers, donate to sclero.org, a nonprofit scleroderma charitable foundation
Italian Version
Italiano:
Italiano: Questa pagina viene visualizzata bene con il browser che codifica per il set di caratteri "Occidentale [ISO-8859-1]". Dal menu "Visualizza" scegli "Set di caratteri" e quindi (Europa) Occidentale.
English: This page displays best with browser encoding (see View menu) set to "Western European (Windows)" or "ISO-8859-1".
Laura Ce: Paziente affetta da morphea-guarita e sindrome di Raynaud
La morphea si è fermata definitivament.

Sea View by Sherrill Knaggs, ISN Artist La mia storia inizia quando avevo 3 anni e mia madre nota sulle gambe delle piccole macchioline, in corrispondenza di precedenti iniezioni di penicillina, va dal medico che minimizza. Passano 2 anni e queste macchie non spariscono.

Mia madre va dal dermatologo che diagnostica infaustamente la sclerodermia e che sentenzia non c'è nulla da fare. Alla disperazione di mia madre (cui comunque non era stata data alcuna spiegazione specifica in merito) assiste un giovane specializzando in dermatologia all' università di Verona che vuole visitarmi subito.

Iniziano così, grazie a questo medico, le cure che qui in Italia erano ancora sconosciute e le continue visite mediche e i ricoveri in ospedale.

Questo va avanti per cinque lunghi anni, nei quali, devo dire la verità, non ho patito dolore fisico di alcun tipo. La morphea si è fermata definitivamente, le uniche tracce della malattia si possono vedere solo sulle mie gambe, dove sono rimaste delle bruttissime cicatrici, ma non mi posso lamentare, sono guarita e questoè quello che conta.

Email Laura
Laura Ce
Email: cecilia.cherchi@libero.it
Story posted 8--27-03

ISN Senior Artist: Sherrill Knaggs
Story Editor V1: Judith Thompson
LINKSmorphea
Ineffective: Pencillamine (Inglese)
sclerodermia
ISN Artist: Sherrill Knaggs (In Loving Memory)
Sherrill Knaggs Sherrill Knaggs, ISN Artist, created the digital photo to illustrate the story on this page. Sherrill lived in New Zealand. Her story was featured in ISN's book, Voices of Scleroderma Volume 2.
ISN Story Editor: Judith Thompson Devlin
Judith Rose ThompsonJudith Thompson Devlin is the ISN Story Editor for this story. She is also lead editor of the ISN's wonderful Voices of Scleroderma book series !
Tua Storia
Scheda di Presentazione della Tua Storia (Italiano). ISN.
Member of the Scleroderma Webmaster's Association
SWA Scleroderma Sites to Surf!
Keep on Surfing!
Go to Lele: Mia Madre e Sclerodermia
Contact ISN. We are a full-service nonprofit scleroderma charitable foundation.
Email: isn@sclero.org or
Post in Sclero Forums!
International Scleroderma Network (ISN)
7455 France Ave So #266
Edina, MN 55435-4702
USA
Toll Free Hotline in U.S.
1-800-564-7099
Direct Line
1-952-831-3091 (U.S.)

Donate in Memory to the nonprofit International Scleroderma Network at sclero.org. We will make a custom donation form and link for you, and send thank you's and acknowledgement cards. We list donors and events in our website and newsletter.

Please help raise awareness of scleroderma and related illnesses by mentioning and linking to the nonprofit International Scleroderma Network at sclero.org in conversations, speeches, web sites, and publications.

(We are also known as the Scleroderma from A to Z web site.)
© Copyright 1998-2009 International Scleroderma Network
All Rights Reserved