Paola S: Sclerodermia Lineare

3 anni fa ho visto sotto il malleolo del piede destro di mio figlio Giacomo, che allora aveva 8 anni, una macchia color aorio di un diametro di circa tre cm. All'inizio ho pensato che non si fosse lavato bene il piede, poi mi sono resa conto che era una macchia formatasi sulla pelle.

Siamo andati da un dermatologo che gli ha diagnosticato la morfea. Gli ha prescritto degli esami del sangue ed il risultato di rilievo e' stato il seguente: ANTINUCLEO AB: positivo +. Cura: diaminocillina 13 fiale.

A breve tempo si e' formata un'altra macchia sull'esterno dello stesso piede. Sono andata cosi' da un noto dermatologo dell'IDI che gli ha diagnosticato la morfea a distribuzione lineare. L'unico esame che gli ha prescritto e' stata un'ecografia sulle macchie. Il risultato e' stato il seguente: aumento dello spessore del derma senza significativa alterazione ecostrutturale dello stesso. Le alterazioni descritte appaiono particolarmente accentuate a livello della caviglia dove si evidenzia anche una discreta riduzione dello spessore dell'ipoderma rispetto alla cute sana adiacente.Cura: deltacortene 25 mg (1 al giorno andando a decrescere)- ephinal 300 (vitamina E) e piascledine (olio di avocado)ed una crema elassticizzante sulle parti.Dopo un paio di mesi ha aggiuunto compresse di Immugen ed un'altra pomata sulle parti.

A settembre, quindi un anno dopo l'inizio della malattia, la malattia si e' estesa sul polpaccio ed e' arrivata alla coscia.

Ho cambiato di nuovo dermatologo e sono andata al S. Galligano (altro ospedale specializzato per le malattie della pelle.

Con il day-hospital mio figlio e' stato sottoposto a tutti gli esami medici. I risultati rilevanti sono stati gli ANTICORPI ANTI NUCLEO: positivo e gli ANTICORPI ANTI DNA: positivo. Gli anticorpi anti Borrelia sono risultati negativi. La diagnosi e' stata: sclerodermia a banda.

Terapia: Medrol 16 mg.(cortisone) - ephinal 300 - crema elasticizzante e dermatop. Questa cura e' andata avanti da gennaio a luglio 1998. Ho ripetuto le sopracitate analisi che sono risultate negative. Nello stesso periodo ho portato mio figlio da un immunologo che gli ha prescritto una capillaroscopia le cui conclusioni sono state: normale disposizione. Normale densita'. Presenza di edema. Morfologia ai limiti della norma.

Dal luglio 1998 ha continuato solo con l'ephinal 300, un ciclo di immugen e le creme elasticizzanti. Ha iniziato una fisioterapia bisettimanale indirizzata a svliluppare i muscoli del polpaccio, della coscia e soprattutto del gluteo destro il piu' colpito da un punto di vista di volume muscolare. Nel giugno 99 ha effettuato le analisi di routine che sono risultate negative. La malattia sembra fortunatamente essersi arrestata. Ad un controllo della ASL, che autorizza la fisioterapia, ha prescritto a mio figlio una lastra al bacino, per un eventuale slivellamento, ed un esame podobarometrico. L'esame del bacino e' risultato che non vi sono grosse differenze fra dx e sx ed il secondo esame deve ancora effettuarlo. La fisioterapia deve essere trisettimanale possibilmente di idrochinesiterapia. Tra il gluteo dx e quello sx c'e'una grossa differerenza.Questo e' il lavoro che deve affrontare mio figlio per cercare di riportare un equilibrio muscolare su entrambe le gambe. Credo di avere detto tutto. A presto.