<
Donate in Memory, Memorial Donation, to our nonprofit scleroderma charity at sclero.org
We are a full-service nonprofit agency with 2,200+ pages in 22 languages!
In Honor of Caregivers, donate to sclero.org, a nonprofit scleroderma charitable foundation
Italian Version
Italiano:
Italiano: Questa pagina viene visualizzata bene con il browser che codifica per il set di caratteri "Occidentale [ISO-8859-1]". Dal menu "Visualizza" scegli "Set di caratteri" e quindi (Europa) Occidentale.
English: This page displays best with browser encoding (see View menu) set to "Western European (Windows)" or "ISO-8859-1".
Roberta A: Sclerodermia Sistemica
Non mi ha mai spaventato tanto l'idea di esserne affetta.

Flowers for Roberta by Shelley Ensz Ciao, mi presento, sono una ragazza di 31 anni affetta da questa patologia da circa 7 anni e sono in cura al centro IDI di Roma. Per una settimana ogni mese mi reco in questo centro, dove vengo sottoposta a terapia vasodilatatrice (con alprostadil), l'unico sistema finora che (secondo loro) può, in qualche modo, arrestare la lenta progressione di questa malattia.

Non mi ha mai spaventato tanto l'idea di esserne affetta, ma una cosa ora mi preoccupa e mi rattrista: sono sposata da 2 anni e avrei desiderio di un figlio, ma ho paura per lui e soprattutto per me. I medici, non è che mi sconsigliano del tutto la gravidanza, ma mi avvertono sempre delle conseguenze (nove mesi senza cura sono tanti!). Vorrei sapere se c'è qualcuno nella mia situazione che può darmi validi consigli ed incoraggiamenti. Aggiungo che la malattia si è fermata alle mani con ulcere e pelle dura ma non ha interessato nessun organo interno. Vi ringrazio e attendo risposte.

Email Roberta A.
Roberta A.
Email: mi1772@mclink.it
Story submitted 6-13-02
Story posted 6-21-02 SLE

Story Artist: Shelley Ensz
LINKS
Cos'è la Sclerodermia
ISN's Voices of Scleroderma Volume 2
The story on this page is featured in our book, Voices of Scleroderma Volume 2 ! International Scleroderma Network.
Particolari ringraziamenti alla Dott.ssa Magdalena Dziadzio ed al Dott. Mario Gismondi.
Magdalena e Mario hanno cercato di migliorare la forma del racconto dal punto di vista della forma e non per quello che riguarda il contenuto medico. Se qualcuno fosse interessato a collaborare come volontario per lo sviluppo di questo sito web, in particolare per la diffusione di tali storie in altre lingue è pregato di mettersi in contatto con noi.
Tua Storia
Scheda di Presentazione della Tua Storia (Italiano). ISN.
Member of the Scleroderma Webmaster's Association
SWA Scleroderma Sites to Surf!
Keep on Surfing!
Go to Storia: Roberta M
Contact ISN. We are a full-service nonprofit scleroderma charitable foundation.
Email: isn@sclero.org or
Post in Sclero Forums!
International Scleroderma Network (ISN)
7455 France Ave So #266
Edina, MN 55435-4702
USA
Toll Free Hotline in U.S.
1-800-564-7099
Direct Line
1-952-831-3091 (U.S.)

Donate in Memory to the nonprofit International Scleroderma Network at sclero.org. We will make a custom donation form and link for you, and send thank you's and acknowledgement cards. We list donors and events in our website and newsletter.

Please help raise awareness of scleroderma and related illnesses by mentioning and linking to the nonprofit International Scleroderma Network at sclero.org in conversations, speeches, web sites, and publications.

(We are also known as the Scleroderma from A to Z web site.)
© Copyright 1998-2009 International Scleroderma Network
All Rights Reserved