 Salve in arte mi chiamo Roberta, ho preferito non dire il mio vero nome. Alle porte del 1999 mi hanno diagnosticato questa simpatica malattia, probabilmente avevo bisogno di un grande regalo per il nuovo millennio! Ho iniziato il 2000 millennio sapendo di avere una bella sclerodermia diffusa, ma i primi sintomi li ho avvertiti nel 1997.
Il mio calvario è iniziato con 20 giorni di studi a pisa (Santa chiara) dove mi hanno fatto tutte le più inaspettate analisi. Quando sono tornata non volevo lottare contro questo nuovo nemico (mi sentivo invasa) quindi ho lasciato fare alla sorte. Non avevo detto niente in famiglia per non provocare ulteriore dolore, quando un bel giorno un enfisema polmonare bussa alla mia porta.
A questo punto non potevo nascondere più niente hai miei familiari. Potete immaginare il velo di ombra che si è abbattuto nella mia vita pieno di discussioni e sempre la solita frase...fatti curare...!!! E io..si ma da chi se ne sanno meno di me?....Qu! Indi ho preso una decisione: mi curo da sola! Non sto a spiegare tante cose su la mia presentazione e sulle mie cure, sarebbe troppo lungo, comunque mi hanno aiutato tanto.
Alcune cure che ho fatto sono: naturopadia e voglia di vivere! Se vi interessa saperne di più siete liberi di contattarmi. Potrei stupirvi come ho stupito i medici. Un saluto a tutti quelli che vivono con questo nemico! |
Ciao, sono Angela Abati, Guida Italiana per ISN. Gestisco la sezione italiana di sclero.org e correggo o traduco le pagine mediche. Mi sono laureata in Lingue e Letterature Straniere presso l'Università di Bologna, e mia madre ha la Sclerodermia. Alba León, Traduttore per ISN, traduce le nuove storie dei pazienti Italiani in Inglese. La mia email è angela-abati@sclero.org.
Sherrill Knaggs
Judith Thompson Devlin is the ISN Story Editor