SCLERO.ORG
Search
ISN: Spanish Version (Español)
Support Groups: International
Acerca de la Esclerodermia.
Tipos de Esclerodermia.
La Esclerodermia Lineal.
Dificultades para el Diagnóstico.
Ayuda y Especialistas.
Historias 40+: Morfea, Lineal, Sistemica.

B.C.: Hija de Paciente con Fibrosis Pulmonal

Fibrosis pulmonal se llevo mi padre y un pedazo de mi corazon.

Basket of Flowers by Sherrill Knaggs, ISN ArtistFibrosis pulmonal se llevo mi padre y un pedazo de mi corazon. Mi padre fue diagnosticado con fibrosis pulmonal in enero del 2005, a los 67 anos de edad.

Paciente de cancer de la prostata avanzado yo pense que nada podia ser peop que eso. Despues de muchos examenes debido a las quejas de mi papa hacerca de problema para respirar y dolor de pecho por 4 anos.

Esto era atribuido a astma, es increible que ese diagnostico no me alarmo tanto por la poca information que tenia hasta que investigando en el internet y en especial en este sitio pude darme cuenta de la terrible realidad.

Inmediatamente despues del diagnostico mi padre empezo a deteriorarse tan rapido. No podia respirar, una tos persistente noche y dia depender de oxigeno todo el tiempo.

Incrediblemente de un hombre tan activo y fuerte a pesar del cancer, fue muy duro verlo asi pero a pesar de todo yo pense que esa enfermedad no me lo iba a quitar tan rapido. Despues de ser hospitalizado varias veces y luchar para darnos animo a todos en April 18, 2005 se fue, despues de 15 dias!

En cuidado intensivo rodeado de todos sus hijos a pesar de los tubos y los sedantes yo sieto que escuchaba todo lo que le deciamos.

Yo no tengo consuelo, no entiendo porque es tan dificil de diagnosticar esa enfermedad? Quizas con un diagnostico mas a tiempo el hubiese podido estar mas tiempo con nosotros.

My papa nunco fumo o tomo bebidas alcoholicas, pero a pesar de toda mi tristeza me consuela saber que hay mucha gente luchando para encontrar una cura y para ayudar a personas que la padecen.

A todas las personas que cuentan sus historias en este sito muchas gracias.

Quizas no me van a creer cuantas veces las he leido tratando de buscar consuelo o una pista en el progreso de la enfermedadde mi padre. Durante la enfermedad de mi papa y despues que se fue, muchas gracias.

Sigan luchando por sus seres queridos y denle todo su amor. Y ojala en el futuro no tengamos que ver a nadie mas sufrir por esta terrible enfermedad que dejo mi familia destrozada al perder un padre, esposo, abuelo y amigo ejemplar y tan querido.

To Contact the Author

B.C.
Email: [email protected]
Story edited 04-13-06 JTD
Story posted 08-03-06 SLE

ISN Senior Artist: Sherrill Knaggs
Story Translator: Alba León
Story Editor: Judith Thompson Devlin
LINKS
(Español) Fibrosis Pulmonal
(English) Pulmonary Fibrosis

(English) B.C.: Survivor of Pulmonary Fibrosis Patient

ISN Artist: Sherrill Knaggs (In Loving Memory)

Sherrill KnaggsSherrill Knaggs, ISN Artist, created the digital photo to illustrate the story on this page. Sherrill lived in New Zealand. Her story was featured in ISN's book, Voices of Scleroderma Volume 2.

ISN Translator and Editor: Alba León

Alba LeonAlba León is the ISN Translator for this page. She is studying international relations in Mexico City.

ISN Story Editor: Judith Thompson Devlin

Photo of JudithJudith Thompson Devlin is the ISN Story Editor for this story. She is also lead editor of the ISN's wonderful Voices of Scleroderma book series!

Asociación Colombiana de Esclerodermia

Asociación Colombiana de Esclerodermia es una afiliada a la Red Internacional de Esclerodermia. ISN.

Médicos

(English) Dr. Luis J. Catoggio, ISN Medical Advisory Board, Argentina

La Escuela Colombiana de Rehabilitacion. Terapia fisica en la rehabilitacion de algunos de ellos.

Go to Bernarda: Morfea Localizada-Golpe de Sabre
 
Most Recent Donors

Winn Schillberg
Reading Voices of Scleroderma Books: Diana Kramer.
Sharing Scleroderma Awareness Bracelets: Deb Martin, Brenda Miller, Vickie Risner.
Thanks to UNITED WAY donors of Central New Mexico and Snohomish County!

In Loving Memory

Patricia Ann Black: Marilyn Currier, Shelley Ensz, Richard Howitt, Gerald and Pat Ivanejko, Juno Beach Condo Association, Keith and Rosalyn Miller, and Elaine Wible.
Gayle Hedlin: Daniel and Joann Pepper and Nancy Smithberg.
Janet Paulmenn: Anonymous, Mary Jo Austin, Shelley Blaser, Susan Book, Dennis and Pat Clayton, Grace Cunha, Cindy Dorio, Michael and Patricia Donahue, Shelley Ensz, Nancy Falkenhagen, Jo Frowde, Alice Gigl, Margaret Hollywood, Karen Khalaf and Family, Susan Kvarantan, Bradley Lawrence, Jillyan Little, Donna Madge, Michele Maxson, Barry and Judith McCabe, John Moffett, My Tribute Foundation, Joan-Marie Permison, John Roberts, Margaret Roof, Maryellen Ryan, Mayalin and Kiralee Murphy, Nancy Settle-Murphy, and Bruce and Elizabeth Winter.

 

SCLERO.ORG is the world leader for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses, such as pulmonary hypertension. We are a service of the nonprofit International Scleroderma Network (ISN), which is a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation, established in 2002. Meet Our Team, or Volunteer. Donations may also be mailed to:

International Scleroderma Network (ISN)
7455 France Ave So #266
Edina, MN 55435-4702 USA

Email [email protected] to request our Welcome email, or to report bad links or to update this page content.

TOLL FREE HOTLINE 800-564-7099
Free to U.S. and Canadian Callers. Ask for our Free Info Packet by mail or email!
Scleroderma, Pulmonary Arterial Hypertension, and related illnesses.
Privacy Policy.

 
The most important thing in the world to know about scleroderma is sclero.org!
Donate Now
Copyright 1998-2016, International Scleroderma Network. AKA Scleroderma from A to Z and SCLERO.ORG. All Rights Reserved.