SCLERO.ORG
Search
ISN: Spanish Version (Español)
Support Groups: International
Acerca de la Esclerodermia.
Tipos de Esclerodermia.
La Esclerodermia Lineal.
Dificultades para el Diagnóstico.
Ayuda y Especialistas.
Historias 40+: Morfea, Lineal, Sistemica.

Maritere: Madre de una niña Morfea

Mexico

Pink Bow by Shelley EnszA mi hija le aparecieron manchitas blancas en el muslo, a los lados de la cintura y en las muñecas. Al ir al doctor nos dijeron que eran hongos, lo que fue descartado. Después nos dijeron que eran nervios, pero no lo creímos, nuestra hija es extrovertida, alegre e inteligente, y nuestra familia, gracias a Dios, está libre de conflictos.

Entonces un médico dijo que era vitiligo, y la madre de una niña con esa enfermedad nos contactó con un dermatólogo en Monterrey, N.L., México quien confirmó este diagnóstico y le recetó medicamentos costosos importados de España, además de darle terapia con rayos.

Cuando se agotaron nuestros recursos, energía y paciencia al ver que no había ningún cambio tuvimos que suspender el tratamiento, y entonces sí, la mancha más grande (más o menos de 2 cm por 7 cm) entre la rodilla y el pie, al frente de la pierna izquierda empezó a tomar color. Pensé que era el efecto retroactivo de los medicamentos, pero entonces en vez de tomar el color normal de la piel se tornó rojiza y luego morada. Hubiera pasado por un golpe, pero en vez de inflamarse, se empezó a deprimir, quizá sólo milímetros, pero estaba hundida. Ahora se ha aclarado y se ve la piel restirada y brillante.

Di con esta información en forma fortuita al estar buscando datos para entender la esclerodermia difusa que a una amiga le diagnosticaron recientemente. Me consuela darme cuenta que la morfea es benigna, pero me preocupa que al no haber tratado a mi hija con masajes ni humectantes haya comprometido el músculo o el hueso. Esporadicamente se queja de dolor en esa pierna, lo que creíamos era solo el crecimiento, pues en este momento tiene 13 años pero las manchas aparecieron hará unos 5. No sé a que médico ir ahora, pues se suponía que el que la trató era una eminencia y ahora desconfío de su diagnóstico.

Pudieran conducirme a un doctor que los halla tratado exitosamente y que esté en la región noreste de México? Mil gracias.

To Contact the Author

Maritere
Email: [email protected]
Story edited 09-17-09 JTD
Story posted 10-19-09 SLE

Story Artist: Shelley Ensz
Story Translator: Alba León
Story Editor: Judith Thompson Devlin
LINKS
Spanish:
Acerca de la Esclerodermia

English:
Maritere: Mother of Daughter with Morphea
Caregiver Resources
Caregiver Stories
Difficult Diagnosis
Difficult Diagnosis Stories
Juvenile Scleroderma
Juvenile Scleroderma Stories
Morphea Scleroderma
Morphea Stories
Medical: Diseases and Symptoms
Scleroderma Experts (Worldwide)
Sclero Forums *Online Support Group!*
Symptoms of Systemic Scleroderma
Types of Scleroderma
What is Scleroderma?

ISN Translator and Editor: Alba León

Alba LeonAlba León is the ISN Translator for this page. She is studying international relations in Mexico City.

ISN Story Editor: Judith Thompson Devlin

Photo of JudithJudith Thompson Devlin is the ISN Story Editor for this story. She is also lead editor of the ISN's wonderful Voices of Scleroderma book series!

Asociación Colombiana de Esclerodermia

Asociación Colombiana de Esclerodermia es una afiliada a la Red Internacional de Esclerodermia. ISN.

Médicos

(English) Dr. Luis J. Catoggio, ISN Medical Advisory Board, Argentina

La Escuela Colombiana de Rehabilitacion. Terapia fisica en la rehabilitacion de algunos de ellos.

Go to Martha: Hermana de Paciente con Esclerodermia
 
Most Recent Donors

Winn Schillberg
Reading Voices of Scleroderma Books: Diana Kramer.
Sharing Scleroderma Awareness Bracelets: Deb Martin, Brenda Miller, Vickie Risner.
Thanks to UNITED WAY donors of Central New Mexico and Snohomish County!

In Loving Memory

Patricia Ann Black: Marilyn Currier, Shelley Ensz, Richard Howitt, Gerald and Pat Ivanejko, Juno Beach Condo Association, Keith and Rosalyn Miller, and Elaine Wible.
Gayle Hedlin: Daniel and Joann Pepper and Nancy Smithberg.
Janet Paulmenn: Anonymous, Mary Jo Austin, Shelley Blaser, Susan Book, Dennis and Pat Clayton, Grace Cunha, Cindy Dorio, Michael and Patricia Donahue, Shelley Ensz, Nancy Falkenhagen, Jo Frowde, Alice Gigl, Margaret Hollywood, Karen Khalaf and Family, Susan Kvarantan, Bradley Lawrence, Jillyan Little, Donna Madge, Michele Maxson, Barry and Judith McCabe, John Moffett, My Tribute Foundation, Joan-Marie Permison, John Roberts, Margaret Roof, Maryellen Ryan, Mayalin and Kiralee Murphy, Nancy Settle-Murphy, and Bruce and Elizabeth Winter.

 

SCLERO.ORG is the world leader for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses, such as pulmonary hypertension. We are a service of the nonprofit International Scleroderma Network (ISN), which is a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation, established in 2002. Meet Our Team, or Volunteer. Donations may also be mailed to:

International Scleroderma Network (ISN)
7455 France Ave So #266
Edina, MN 55435-4702 USA

Email [email protected] to request our Welcome email, or to report bad links or to update this page content.

TOLL FREE HOTLINE 800-564-7099
Free to U.S. and Canadian Callers. Ask for our Free Info Packet by mail or email!
Scleroderma, Pulmonary Arterial Hypertension, and related illnesses.
Privacy Policy.

 
The most important thing in the world to know about scleroderma is sclero.org!
Donate Now
Copyright 1998-2016, International Scleroderma Network. AKA Scleroderma from A to Z and SCLERO.ORG. All Rights Reserved.