Violeta: Esclerodermia Morfea

Tengo 27 años soy de Bolivia, soy ingeneria civil. Me diagnosticaron esclerodermia morfea hace 15 años, hace 5 años diagnosticaron a mi hermana menor con Lupus Erimatoso Sistemico fuimos a Cuba para saber mas de esta enfermedad ya que en Bolivia se sabe casi nada o muy poco.

Pero en cuba no hicieron mucho por nosotras mas que tratarnos como ratones de laboratorios ya que no terminaban de asombrarse por la similitud de las dos enfermedades, hace 4 años le hicieron un transplante renal a mi madre pero se desconoce la causa de su insuficiencia renal y se descarto Lupus y Esclerodermia en ella, escribo todo esto no para asustar ni para hacerme a la victima si no mas bien para decirles a todos los que estan pasando por alguna de estas enfermedades que sigan luchando por su vida y por lo que quieren lograr y vivan.

Ahora mi hermana tambien se gradua este año de ingeneria civil vean ustedes todo se puede, los medicos nos prohibieron estudiar por la presion y todo lo que estudiar una carrera de ingenieria amerita pero ahora ya terminamos y espero tener la suerte de casarme y tener hijos.