SCLERO.ORG
Search

Morphea Patient and Caregiver Stories - Italiano

Cos'è la Sclerodermia ISN Italian version.

Anna: Morphea Circa otto mesi fa mi c stata diagnosticata una sclerodermia del tipo morphea…

A. Rita: Morphea Sono una signora di 42 anni affetta da morfea localizzata sulla spalla sinistra…

Alessandra: Morphea Se c'è qualcuno che presenta i miei stessi sintomi chiedo di contattarmi…

Alex: Scleroderma Localizzata Sono una donna di 34 anni e sono affetta da sclerodermia localizzata da 13…

Emily: Non Diagnosticada Da quasi 6 anni ho sclerodermia. Per ben 4 anni i medici non mi hanno detto niente, sicuramente perché neanche loro sapevano bene cosa avessi di preciso…

Erika: Morphea Prima mi scuso per il mio italiano, perché sono una ragazza Albanese di 23 anni…

Eugenia: Morphea Mi chiamo Eugenia ed abito in provincia di Ferrara. Da diversi anni soffro di sclerodermia a chiazza detta Morphea…

Fabiola: Paziente Affetta da Sclerodermia Morphea Dopo 5 anni si e' svegliata una sclero conseguenza pero' della GVHD (Graft Versus Host Disease) che viene dopo il trapianto di midollo…

Federica: Morphea Da due anni sono affetta da Morphea localizzata in fondo alla schiena e dopo un anno su quasi tutta la parte superiore della schiena…

Gingy: Sclerodermia Localizzata A settembre 2006 mi viene detto che potrei avere la sclerodermia localizzata poiché sull'avambraccio sinistro ho la pelle "dura" e delle macchie scure…

Giovanna: Figlia di donna colpita da sclerodermia morphea Salve sono Giovanna Petrachi. Mia sorella (35 anni) è affetta da sclerodermia da ormai molti…

Kiara: Morphea Sclerodermia Sono Kiara, ho 19 anni e da 14 anni sono affetta da Sclerodermia limitata (Morphea)…

Lilli: Morphea Dopo qualche tempo notai delle macchie scure sulla parte anteriore di entrambe le gambe…

Lucia: Sclerodermias a Colpo di Sciabola La lesione c depressa, larga circa un centimetro,di coloro scuro, localizzata in posizone centrale sulla fronte…

Marzia: Morphea Spero solo che ognuno riesca ad uscirne fuori senza troppi problemi…

Nucci: Morphea La malattia di cui sono affetta mi è stata diagnosticata nel 1998, anche se i primi accertamenti sono stati eseguiti…

Roberta: Morphea Sono una ragazza di 25 anni e due giorni fa mi stata riscontrata una macchia sull'avambraccio destro compatibile con la diagnosi di Morphea…

Ru: Non so che tipo di sclerodermia ho Penso che sofro di morphea,ma non lo so esanamente…

Speranza: Figlia di donna colpita da sclerodermia morphea Mia madre ne è affetta da circa 8 anni e fino ad ora è andata peggiorando di mese in mese…

Valentina: Morfea Gia' mi comporta una vergogna per andare al mare o per legare i capelli…

Valentina A: Morphea Fortunatamente, grazie ad un dottore fantastico insieme ad altri, la mia malattia è stata bloccata…

(Also see: Sclerodermia dalla A alla Z)

Go to Morphea Treatments
 
Most Recent Donors

Winn Schillberg
Reading Voices of Scleroderma Books: Diana Kramer.
Sharing Scleroderma Awareness Bracelets: Deb Martin, Brenda Miller, Vickie Risner.
Thanks to UNITED WAY donors of Central New Mexico and Snohomish County!

In Loving Memory

Patricia Ann Black: Marilyn Currier, Shelley Ensz, Richard Howitt, Gerald and Pat Ivanejko, Juno Beach Condo Association, Keith and Rosalyn Miller, and Elaine Wible.
Gayle Hedlin: Daniel and Joann Pepper and Nancy Smithberg.
Janet Paulmenn: Anonymous, Mary Jo Austin, Shelley Blaser, Susan Book, Dennis and Pat Clayton, Grace Cunha, Cindy Dorio, Michael and Patricia Donahue, Shelley Ensz, Nancy Falkenhagen, Jo Frowde, Alice Gigl, Margaret Hollywood, Karen Khalaf and Family, Susan Kvarantan, Bradley Lawrence, Jillyan Little, Donna Madge, Michele Maxson, Barry and Judith McCabe, John Moffett, My Tribute Foundation, Joan-Marie Permison, John Roberts, Margaret Roof, Maryellen Ryan, Mayalin and Kiralee Murphy, Nancy Settle-Murphy, and Bruce and Elizabeth Winter.

 

SCLERO.ORG is the world leader for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses, such as pulmonary hypertension. We are a service of the nonprofit International Scleroderma Network (ISN), which is a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation, established in 2002. Meet Our Team, or Volunteer. Donations may also be mailed to:

International Scleroderma Network (ISN)
7455 France Ave So #266
Edina, MN 55435-4702 USA

Email [email protected] to request our Welcome email, or to report bad links or to update this page content.

TOLL FREE HOTLINE 800-564-7099
Free to U.S. and Canadian Callers. Ask for our Free Info Packet by mail or email!
Scleroderma, Pulmonary Arterial Hypertension, and related illnesses.
Privacy Policy.

 
The most important thing in the world to know about scleroderma is sclero.org!
Donate Now
Copyright 1998-2016, International Scleroderma Network. AKA Scleroderma from A to Z and SCLERO.ORG. All Rights Reserved.