Ciao, sono Angela Abati, Guida Italiana per ISN. Gestisco la sezione italiana di sclero.org e correggo o traduco le pagine mediche. Mi sono laureata in Lingue e Letterature Straniere presso l'Università di Bologna, e mia madre ha la Sclerodermia. Alba León, Traduttore per ISN, traduce le nuove storie dei pazienti Italiani in Inglese. La mia email è [email protected]

Questa pagina viene visualizzata bene con il browser che codifica per il set di caratteri Occidentale [ISO-8859-1]. Dal menu Visualizza scegli Set di caratteri e quindi (Europa) Occidentale. [English: This page displays best with browser encoding (see View menu) set to Western European (Windows) or Windows-1252.]

Sclerodermia Giovanile

Info Generali

Quando una qualsiasi forma di sclerodermia (sia localizzata che sistemica) si presenta nei bambini, viene detta Sclerodermia dell'Infanzia o Sclerodermia Giovanile. (Vedi anche: Tipi di Sclerodermia)

Sclerodermia Giovanile

Le forme localizzate di sclerodermia (Lineare e Morfea) sono le più comuni nei bambini. Tuttavia, qualsiasi tipo di sclerodermia può manifestarsi durante l'infanzia, comprese le forme sistemiche come quella diffusa e limitata.

Libri sulla Sclerodermia Giovanile

Libri sulla Sclerodermia Giovanile compaiono tra la serie di libri ISN intitolata "Voices of Scleroderma" che si basa sulle storie presenti nel nostro sito sclero.org!

Esperti di Sclerodermia Giovanile

Esperti di Sclerodermia Giovanile. Poichè è una malattia rara, è molto importante consultare un esperto di sclerodermia per ottenere una giusta diagnosi ed una conseguente terapia. I trattamenti sono più efficaci nel fermare la progressione che la guarigione di qualsiasi danno già esistente. ISN.

SCLERO.ORG is the world's leading nonprofit for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses. We are a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation, established in 2002. Meet Our Team. Donations may also be mailed to: