Ciao, sono Angela Abati, Guida Italiana per ISN. Gestisco la sezione italiana di sclero.org e correggo o traduco le pagine mediche. Mi sono laureata in Lingue e Letterature Straniere presso l'Università di Bologna, e mia madre ha la Sclerodermia. Alba León, Traduttore per ISN, traduce le nuove storie dei pazienti Italiani in Inglese. La mia email è [email protected]

Questa pagina viene visualizzata bene con il browser che codifica per il set di caratteri Occidentale [ISO-8859-1]. Dal menu Visualizza scegli Set di caratteri e quindi (Europa) Occidentale. [English: This page displays best with browser encoding (see View menu) set to Western European (Windows) or Windows-1252.]

(Italiano) Alessandra: Morphea

Se c'è qualcuno che presenta i miei stessi sintomi chiedo di contattarmi.

Alessandra, 40 anni, da circa un anno e mezzo mi è stata diagnosticata la Morphea. Ho macchie solo sul lato destro del corpo: coscia posteriore, fianco e zona inguinale.Le mie macchie sono rossastre-marroni e la pelle non è indurita. Ho iniziato con un forte prurito (specialmente sulla gamba) ma non ho mai avuto dolore. Ultimamente la macchia della zona inguinale si è allargata, nonostante i medici del San Lazzaro (TO) avessero visto al microscopio che la malattia fosse in fase regressiva. Se c'è qualcuno che presenta i miei stessi sintomi chiedo di contattarmi.

Grazie mille, auguri a tutti.

Email Angiola

SCLERO.ORG is the world's leading nonprofit for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses. We are a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation, established in 2002. Meet Our Team. Donations may also be mailed to: