Ciao, sono Angela Abati, Guida Italiana per ISN. Gestisco la sezione italiana di sclero.org e correggo o traduco le pagine mediche. Mi sono laureata in Lingue e Letterature Straniere presso l'Università di Bologna, e mia madre ha la Sclerodermia. Alba León, Traduttore per ISN, traduce le nuove storie dei pazienti Italiani in Inglese. La mia email è [email protected]

Questa pagina viene visualizzata bene con il browser che codifica per il set di caratteri Occidentale [ISO-8859-1]. Dal menu Visualizza scegli Set di caratteri e quindi (Europa) Occidentale. [English: This page displays best with browser encoding (see View menu) set to Western European (Windows) or Windows-1252.]

(Italiano) Alessandra: Morphea

Alessandra, 40 anni, da circa un anno e mezzo mi è stata diagnosticata la Morphea. Ho macchie solo sul lato destro del corpo: coscia posteriore, fianco e zona inguinale.Le mie macchie sono rossastre-marroni e la pelle non è indurita. Ho iniziato con un forte prurito (specialmente sulla gamba) ma non ho mai avuto dolore. Ultimamente la macchia della zona inguinale si è allargata, nonostante i medici del San Lazzaro (TO) avessero visto al microscopio che la malattia fosse in fase regressiva. Se c'è qualcuno che presenta i miei stessi sintomi chiedo di contattarmi.

Grazie mille, auguri a tutti.

Email Angiola

TOLL FREE HOTLINE, U.S. and Canada: 1-800-564-7099
Ask for our Free Info Packet by email or postal mail!

SCLERO.ORG is the world leader for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses, such as pulmonary hypertension. We are a service of the nonprofit International Scleroderma Network (ISN), which is a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation, established in 2002. Meet Our Team, or Volunteer. Donations may also be mailed to:

The most important thing in the world to know about scleroderma is sclero.org!