Ciao, sono Angela Abati, Guida Italiana per ISN. Gestisco la sezione italiana di sclero.org e correggo o traduco le pagine mediche. Mi sono laureata in Lingue e Letterature Straniere presso l'Università di Bologna, e mia madre ha la Sclerodermia. Alba León, Traduttore per ISN, traduce le nuove storie dei pazienti Italiani in Inglese. La mia email è [email protected]
Questa pagina viene visualizzata bene con il browser che codifica per il set di caratteri Occidentale [ISO-8859-1]. Dal menu Visualizza scegli Set di caratteri e quindi (Europa) Occidentale. [English: This page displays best with browser encoding (see View menu) set to Western European (Windows) or Windows-1252.]
Donato: Sclerosi Sistemica con Fenomeno di Raynaud
Italiano
Sono
Donato, ho scoperto di essere affetto da questa malattia un anno fa
in seguito a dei problemi alle mani; perdevo la sensibilità e si gonfiavano
in particolar modo quando faceva freddo. Mi sono rivolto ad un centro
specializzato del policlinico di Bari e in seguito a vari controlli
mi hanno diagnosticato questa malattia.
Inizialmente non sapevo cosa fosse ma successivamente mi sono informato e mi sono accorto della gravità della malattia . Adesso sono sotto cura con Endoxan, Medrol, Trental, Pantorc, Cardirene. Vi ho scritto per avere un consiglio da un medico, se questa terapia è giusta considerando che ho compromesso leggermente i polmoni(bronchiectasie), l'esofago solo nella parte terminale.
Adesso grazie a Dio sto bene e l'unico problema sono le mani e la tosse continua. Grazie.
To Contact the Author
ISN Translator and Editor: Alba León
Alba León is the ISN Translator for this page. She is studying international relations in Mexico City.
ISN Story Editor: Judith Thompson Devlin
Judith Thompson Devlin is the ISN Story Editor for this story. She is also lead editor of the ISN's wonderful Voices of Scleroderma book series!
SCLERO.ORG was the world's leading nonprofit for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses from 1998 to 2021. It was a grassroots movement from the original Scleroderma from A to Z web site, which was founded by Shelley Ensz. We were a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation. We closed this web site and our nonprofit agency in April 2021.