Ciao, sono Angela Abati, Guida Italiana per ISN. Gestisco la sezione italiana di sclero.org e correggo o traduco le pagine mediche. Mi sono laureata in Lingue e Letterature Straniere presso l'Università di Bologna, e mia madre ha la Sclerodermia. Alba León, Traduttore per ISN, traduce le nuove storie dei pazienti Italiani in Inglese. La mia email è [email protected]

Questa pagina viene visualizzata bene con il browser che codifica per il set di caratteri Occidentale [ISO-8859-1]. Dal menu Visualizza scegli Set di caratteri e quindi (Europa) Occidentale. [English: This page displays best with browser encoding (see View menu) set to Western European (Windows) or Windows-1252.]

Lancia: Amica di una Paziente Affetta da Morphea

Salve! Qualche giorno fa hanno diagnosticato ad una mia cara amica (27 anni) la sclerodermia : penso che la Morphea dalle descrizioni riportate nel sito. Tutto è partito dal fatto che aveva un dito della mano, sempre freddo e bianco.

Si è recata a Modena e qui è stata sottoposta ad un intervento, di cui non ricordo il nome tecnico, ma che praticamente consiste nello "sblocco" di vasi sanguigni.

In questa occasione le hanno diagnosticato la sclerodermia. Ora io mi chiedo: cosa c'entra l'intervento cui è stata sottoposta con la malattia diagnosticata?

To Contact the Author

ISN Artist: Judy Tarro

Judy Tarro, ISN Artist, created the digital photo to illustrate the story on this page.

ISN Story Editor: Judith Thompson Devlin

Judith Thompson Devlin is the ISN Story Editor for this story. She is also lead editor of the ISN's wonderful Voices of Scleroderma book series!

TOLL FREE HOTLINE, U.S. and Canada: 1-800-564-7099
Ask for our Free Info Packet by email or postal mail!

SCLERO.ORG is the world leader for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses, such as pulmonary hypertension. We are a service of the nonprofit International Scleroderma Network (ISN), which is a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation, established in 2002. Meet Our Team, or Volunteer. Donations may also be mailed to:

The most important thing in the world to know about scleroderma is sclero.org!