Ciao, sono Angela Abati, Guida Italiana per ISN. Gestisco la sezione italiana di sclero.org e correggo o traduco le pagine mediche. Mi sono laureata in Lingue e Letterature Straniere presso l'Università di Bologna, e mia madre ha la Sclerodermia. Alba León, Traduttore per ISN, traduce le nuove storie dei pazienti Italiani in Inglese. La mia email è [email protected]

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Pamy: Sclerodermia

Italia

Tutto e' cominciato due anni fa', mi fu' diagniosticata una connettivite indefinita.

Accusavo del dolore alle mani e non potevo utilizzarle piu' di tanto e questo mi provoco' una osteoporosi. Sono due anni che sto' facendo una cura a base di cortisone.

Poi da circa 4 mesi ho iniziato ad avere un indurimento delle braccia e in parte nelle gambe,dopo aver fatto una biopsia la risposta e' stata sclerodermia ancora da definire…sto' eseguendo degli esami per sapere se si tratta di sclerodermia sistemica oppure di morphea.

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ISN Artist: Ione Bridgman

ISN Artist Ione Bridgman created original artwork to illustrate this page. She is 90 years old, and lives in New Zealand. Her lovely paintings illustrate many of our pages and the covers of our Voices of Scleroderma Book Series.

ISN Story Editor: Judith Thompson Devlin

Judith Thompson Devlin is the ISN Story Editor for this story. She is also lead editor of the ISN's wonderful Voices of Scleroderma book series!

SCLERO.ORG was the world's leading nonprofit for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses from 1998 to 2021. It was a grassroots movement from the original Scleroderma from A to Z web site, which was founded by Shelley Ensz. We were a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation. We closed this web site and our nonprofit agency in April 2021.