Ciao, sono Angela Abati, Guida Italiana per ISN. Gestisco la sezione italiana di sclero.org e correggo o traduco le pagine mediche. Mi sono laureata in Lingue e Letterature Straniere presso l'Università di Bologna, e mia madre ha la Sclerodermia. Alba León, Traduttore per ISN, traduce le nuove storie dei pazienti Italiani in Inglese. La mia email è [email protected]
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Speranza: Figlia di una paziente affetta da morphea
Mia madre ne è affetta da circa 8 anni e fino ad ora è andata peggiorando di mese in mese.
Scrivo su questo sito principalmente per avere chiarimenti e consigli su come si può fermare o addirittura sconfiggere la sclerodermia. Mia madre ne è affetta da circa 8 anni e fino ad ora è andata peggiorando di mese in mese.
La malattia si è manifestata colpendo prima la mano, poi il braccio, la gamba e il piede. Inoltre sono presenti macchie, una notevole riduzione del tono muscolare e dolori articolari. Sono state effettuate diverse terapie, ma con nessun risultato.
Molti medici la disconoscono totalmente. Vorrei delle risposte riguardo questa malattia e una cura che finalmente possa risolvere questi problemi. Cerco un centro specializzato, anche all'estero. Sembra che ci si preoccupi soltanto di trovare cure per malattie piů comuni, e queste? Non ignoriamole. Aspetto risposte concrete. Grazie.
Email Speranza
| Speranza Email: [email protected] Story posted 11-10-99 Story edited 4-26-02 Story Artist: Shelley Ensz |
LINKS Localizzata: Morphea (Italiana) |
Particolari ringraziamenti alla Dott.ssa Magdalena Dziadzio ed al Dott. Mario Gismondi.
Magdalena e Mario hanno cercato di migliorare la forma del racconto dal punto di vista della forma e non per quello che riguarda il contenuto medico. Se qualcuno fosse interessato a collaborare come volontario per lo sviluppo di questo sito web, in particolare per la diffusione di tali storie in altre lingue è pregato di mettersi in contatto con noi.
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