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Bienvenidos a la pagina de la Asociación Colombiana de Esclerodermia "Ascler" somos una entidad sin animo de lucro creada con el proposito de apoyar integralmente a las personas que padecen de esclerodermia y a sus familiares.
En desarrollo de nuestra labor celebraremos reuniones con personas con esclerodermia en sus diferentes manifestaciones, publicaremos y distribuiremos material informativo sobre la enfermedad, su tratamiento, medicamentos, y sobretodo de la manera de como vivir con esclerodermia. Tambien organizaremos reuniones mensuales con nuestros afiliados, asi como seminarios y conferencias con medicos especializados en el tema.
Francisco Castellanos
o [email protected]
Telefonos: 57 + 317 418 5499
Movil: 57 + 316 299 5234
Folleto en español, La Esclerodermia Sistemica Difusa. (Gratis, PDF).
La Esclerodermia Difusa se caracteriza por el desarrollo de una marcada fibrosis de la piel, las articulaciones, el tronco y la cara. Pudiendo presentarse en cualquier parte del cuerpo. Suele afectar algunos órganos internos del paciente tales como riñones, pulmones, corazón, esófago e intestinos lo que hace que se diagnostique como una enfermedad grave para quienes la padecen. Posted 07-26-06.
Folleto en español, La Esclerodermia Limitada: Síndrome de C.R.E.S.T. (Gratis PDF).
La Esclerodermia es una enfermedad crónica que se da cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propios tejidos. La Esclerodermia Limitada frecuentemente también es denominada Síndrome de C.R.E.S.T. Posted 07-21-06.
(Español/Spanish) Folleto: Esclerodermia Localizada. PDF file, version 7-14-06.
(Espa ñ ol/Spanish) Folleto: ¿Que es Escleroderma? PDF, gratuito. International Scleroderma Network, Version 07-15-06.
We are now printing 5,000 brochures in Spanish, Aspectos Generales de la Esclerodermia, and distributing them to community medical clinics, hospitals, and private specialists in Colombia. Posted 05-13-05.
Voices of Scleroderma Volume 3 has just been released, with 100 more new patient and caregiver stories! Contributing professionals include Dr. Marco Matucci-Cerinic and Dr. Irene Miniati (on Systemic Scleroderma), Dr. Fernanda Falcini (on Juvenile Scleroderma), Dr. Tafazzul e-Haque Mahmud, Dr. Laszlo Czirjak (on Scleroderma-Like Disorders), Francisco Castellanos, and Carol Langenfeld. Posted 01-24-06.
(Español/Spanish) Francisco Castellanos: ISN Líder Del Grupo De Ayuda, Bogota, Columbiana.
(Inglés/English) Shelley Ensz: Founder and President of International Scleroderma Network (ISN).
(Inglés/English) Dr. Luis J. Catoggio, ISN Medical Advisory Board, Argentina..
(English) Dr. Luis J. Catoggio, ISN Medical Advisory Board, Argentina
La Escuela Colombiana de Rehabilitacion. Terapia fisica en la rehabilitacion de algunos de ellos.
(English) Lida: Morphea Scleroderma (Colombia) When I became a patient, doctors looked at me like a weird case, and they did not allow my father to be present during the biopsy. While my parents could they took me to dermatologists, witch doctors and miraculous priests…
Myle: Esclerodermia Morfea Fui con un dermatólogo que en principio me dijo que era un hongo, y me envió un tratamiento para los hongos, pero la mancha segu…
(English) Myle: Morphea I went to a dermatologist, who at first told me it was some type of fungus and treated me accordingly. But the spot kept on growing and changing in colour and aspect…
Sandra C: Morfea Desde hace algunos meses empecé un tratamiento especial con fototerapia uva 1, y he tenido gran mejoría…
(English) Sandra C: Morphea A few months ago I began a special treatment with UVA 1 photo therapy and my condition has improved considerably…
Asociación Colombiana de Esclerodermia comple quatro años de haber nacido. Estamos muy satisfechos por la labor desarrollada en este tiempo y por lograr afiliar cada vez a mas personas, por ofrecer orientacion, informacion, ayuda y esperanza a los pacientes con esclerodermia y sus familias. Posted 06-01-09.
(Español/Spanish) ISN ¿Qué es la Esclerodermia? Es una enfermedad crónica autoinmune, la cual afecta entre 150.000(1) y 500.000(2) norteamericanos, predominantemente mujeres, con inicio de la enfermedad entre los 30 y 50 años de edad. International Scleroderma Network.
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New telephone numbers added 04-24-06. SLE.
SCLERO.ORG was the world's leading nonprofit for trustworthy research, support, education and awareness for scleroderma and related illnesses from 1998 to 2021. It was a grassroots movement from the original Scleroderma from A to Z web site, which was founded by Shelley Ensz. We were a 501(c)(3) U.S.-based public charitable foundation. We closed this web site and our nonprofit agency in April 2021.